All

Warning: mysqli_close() expects exactly 1 parameter, 0 given in /usr/local/www/apache24/l.academicdirect/Medicine/Informatics/MESH/browse/desc/index.php on line 75
 C10 Nervous System Diseases D009422 +
  C10.228 Central Nervous System Diseases D002493 +
   C10.228.140 Brain Diseases D001927 +
    C10.228.140.163 Brain Diseases, Metabolic D001928 +
     C10.228.140.163.100 Brain Diseases, Metabolic, Inborn D020739 +
      C10.228.140.163.100.680 Peroxisomal Disorders D018901 +
       C10.228.140.163.100.680.760 Refsum Disease D012035 
 C10 Nervous System Diseases D009422 +
  C10.500 Nervous System Malformations D009421 +
   C10.500.300 Hereditary Motor and Sensory Neuropathies D015417 +
    C10.500.300.780 Refsum Disease D012035 
 C10 Nervous System Diseases D009422 +
  C10.574 Neurodegenerative Diseases D019636 +
   C10.574.500 Heredodegenerative Disorders, Nervous System D020271 +
    C10.574.500.495 Hereditary Motor and Sensory Neuropathies D015417 +
     C10.574.500.495.780 Refsum Disease D012035 
 C10 Nervous System Diseases D009422 +
  C10.668 Neuromuscular Diseases D009468 +
   C10.668.829 Peripheral Nervous System Diseases D010523 +
    C10.668.829.800 Polyneuropathies D011115 +
     C10.668.829.800.300 Hereditary Motor and Sensory Neuropathies D015417 +
      C10.668.829.800.300.780 Refsum Disease D012035 
 C16 Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities D009358 +
  C16.131 Abnormalities D000013 +
   C16.131.666 Nervous System Malformations D009421 +
    C16.131.666.300 Hereditary Motor and Sensory Neuropathies D015417 +
     C16.131.666.300.780 Refsum Disease D012035 
 C16 Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities D009358 +
  C16.320 Genetic Diseases, Inborn D030342 +
   C16.320.400 Heredodegenerative Disorders, Nervous System D020271 +
    C16.320.400.400 Hereditary Motor and Sensory Neuropathies D015417 +
     C16.320.400.400.780 Refsum Disease D012035 
 C16 Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities D009358 +
  C16.320 Genetic Diseases, Inborn D030342 +
   C16.320.565 Metabolism, Inborn Errors D008661 +
    C16.320.565.150 Brain Diseases, Metabolic, Inborn D020739 +
     C16.320.565.150.680 Peroxisomal Disorders D018901 +
      C16.320.565.150.680.760 Refsum Disease D012035 
 C16 Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities D009358 +
  C16.320 Genetic Diseases, Inborn D030342 +
   C16.320.565 Metabolism, Inborn Errors D008661 +
    C16.320.565.556 Lipid Metabolism, Inborn Errors D008052 +
     C16.320.565.556.641 Lipoidosis D008064 +
      C16.320.565.556.641.643 Refsum Disease D012035 
 C16 Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities D009358 +
  C16.320 Genetic Diseases, Inborn D030342 +
   C16.320.565 Metabolism, Inborn Errors D008661 +
    C16.320.565.556 Lipid Metabolism, Inborn Errors D008052 +
     C16.320.565.556.750 Peroxisomal Disorders D018901 +
      C16.320.565.556.750.760 Refsum Disease D012035 
 C18 Nutritional and Metabolic Diseases D009750 +
  C18.452 Metabolic Diseases D008659 +
   C18.452.100 Brain Diseases, Metabolic D001928 +
    C18.452.100.100 Brain Diseases, Metabolic, Inborn D020739 +
     C18.452.100.100.680 Peroxisomal Disorders D018901 +
      C18.452.100.100.680.760 Refsum Disease D012035 
 C18 Nutritional and Metabolic Diseases D009750 +
  C18.452 Metabolic Diseases D008659 +
   C18.452.648 Metabolism, Inborn Errors D008661 +
    C18.452.648.151 Brain Diseases, Metabolic, Inborn D020739 +
     C18.452.648.151.680 Peroxisomal Disorders D018901 +
      C18.452.648.151.680.760 Refsum Disease D012035 
 C18 Nutritional and Metabolic Diseases D009750 +
  C18.452 Metabolic Diseases D008659 +
   C18.452.648 Metabolism, Inborn Errors D008661 +
    C18.452.648.556 Lipid Metabolism, Inborn Errors D008052 +
     C18.452.648.556.641 Lipoidosis D008064 +
      C18.452.648.556.641.643 Refsum Disease D012035 
 C18 Nutritional and Metabolic Diseases D009750 +
  C18.452 Metabolic Diseases D008659 +
   C18.452.648 Metabolism, Inborn Errors D008661 +
    C18.452.648.556 Lipid Metabolism, Inborn Errors D008052 +
     C18.452.648.556.750 Peroxisomal Disorders D018901 +
      C18.452.648.556.750.760 Refsum Disease D012035