All
 C16 Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities D009358 +
 C16.320 Genetic Diseases, Inborn D030342 +
 C16.320.322 Genetic Diseases, X-Linked D040181 +
 C16.320.322.500 Mental Retardation, X-Linked D038901 +
 C16.320.322.500.124 Adrenoleukodystrophy D000326 
 C16.320.322.500.500 Fragile X Syndrome D005600 
 C16.320.322.500.687 Menkes Kinky Hair Syndrome D007706 
 C16.320.322.500.625 Lesch-Nyhan Syndrome D007926 
 C16.320.322.500.875 Pyruvate Dehydrogenase Complex Deficiency Disease D015325 
 C16.320.322.500.937 Rett Syndrome D015518 
 C16.320.322.500.750 Mucopolysaccharidosis II D016532 
 C16.320.322.500.249 Coffin-Lowry Syndrome D038921