All
 C16 Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities D009358 +
 C16.320 Genetic Diseases, Inborn D030342 +
 C16.320.400 Heredodegenerative Disorders, Nervous System D020271 +
 C16.320.400.525 Mental Retardation, X-Linked D038901 +
 C16.320.400.525.124 Adrenoleukodystrophy D000326 
 C16.320.400.525.500 Fragile X Syndrome D005600 
 C16.320.400.525.687 Menkes Kinky Hair Syndrome D007706 
 C16.320.400.525.625 Lesch-Nyhan Syndrome D007926 
 C16.320.400.525.875 Pyruvate Dehydrogenase Complex Deficiency Disease D015325 
 C16.320.400.525.937 Rett Syndrome D015518 
 C16.320.400.525.750 Mucopolysaccharidosis II D016532 
 C16.320.400.525.249 Coffin-Lowry Syndrome D038921