All
 C16 Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities D009358 +
 C16.320 Genetic Diseases, Inborn D030342 +
 C16.320.565 Metabolism, Inborn Errors D008661 +
 C16.320.565.088 Amino Acid Transport Disorders, Inborn D020157 +
 C16.320.565.088.600 Oculocerebrorenal Syndrome D009800