All
 C16 Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities D009358 +
 C16.320 Genetic Diseases, Inborn D030342 +
 C16.320.565 Metabolism, Inborn Errors D008661 +
 C16.320.565.202 Carbohydrate Metabolism, Inborn Errors D002239 +
 C16.320.565.202.303 Fucosidosis D005645 
 C16.320.565.202.355 Galactosemias D005693 
 C16.320.565.202.449 Glycogen Storage Disease D006008 +
 C16.320.565.202.460 Hyperoxaluria, Primary D006960 
 C16.320.565.202.589 Lactose Intolerance D007787 
 C16.320.565.202.670 Mucolipidoses D009081 
 C16.320.565.202.715 Mucopolysaccharidoses D009083 +
 C16.320.565.202.720 Multiple Carboxylase Deficiency D009100 +
 C16.320.565.202.251 Fructose Metabolism, Inborn Errors D015318 +
 C16.320.565.202.810 Pyruvate Metabolism, Inborn Errors D015323 +
 C16.320.565.202.125 Carbohydrate-Deficient Glycoprotein Syndrome D018981 
 C16.320.565.202.765 Persistent Hyperinsulinemia Hypoglycemia of Infancy D044903 
 C16.320.565.202.607 Mannosidase Deficiency Diseases D044904 +