All
 C18 Nutritional and Metabolic Diseases D009750 +
 C18.452 Metabolic Diseases D008659 +
 C18.452.648 Metabolism, Inborn Errors D008661 +
 C18.452.648.151 Brain Diseases, Metabolic, Inborn D020739 +
 C18.452.648.151.825 Sphingolipidoses D013106 +
 C18.452.648.151.825.200 Fabry Disease D000795 
 C18.452.648.151.825.300 Gangliosidoses D005733 +
 C18.452.648.151.825.400 Gaucher Disease D005776 
 C18.452.648.151.825.590 Leukodystrophy, Globoid Cell D007965 
 C18.452.648.151.825.594 Leukodystrophy, Metachromatic D007966 
 C18.452.648.151.825.700 Niemann-Pick Diseases D009542